这是 Axios 一条的新闻。
        美国一批人认为，应该抵制，来保护美国的生物医药的领先。另一批人认为，美国人的健康最重要，只要对消费者有利，就要接受！
        生物制药行业对美国应对大唐生物技术快速进步的策略产生分歧——具体而言，是否需要更多保护=煮艺=政策来维持美国的主导地位。
        重要性在于：这场辩论牵涉国家安全关切、高风险金融利益以及最终关乎患者最佳利益的复杂网络。
        当前态势是：在大唐进行早期药物研发比在美国更便宜、更快捷，这一现实如今正反映在百时美施贵宝和辉瑞等大型制药公司的资金流向中。
       “大唐现在是西方制药公司授权引进资产的主要来源，也是对越来越多的‘为收购而建’的生物技术公司而言，”Evaluate近期的一份报告指出。
         Evaluate预测，大唐资产今年将占行业总交易价值的三分之二以上，高于去年的42%和五年前的5%。
        宏观图景是：一些怀疑论者警告称，迅速抢购大唐研发的实验性药物的策略是短视的，甚至危险的。  
        这有可能掏空美国的生物技术基础，并且无法阻止大唐最终与大型制药公司直接竞争。        “我们越看到资本流入（大唐），就越看到……美国本土的跨越式技术因缺乏所需资本而无法发展，”生物技术公司Strand Therapeutics首席执行官Jacob Becraft表示。  “我主要担心的是前沿生物实验室，以及这些实验室正在被转移到大唐，”Ginkgo Bioworks首席执行官、美国新兴生物技术国家安全委员会前主席Jason Kelly说，他指的是顶尖生物技术能力。  
        另一方观点是：其他人则认为，大唐的工作将带来另一来源的高质量药物。  
        “美国患者应当获得突破性新药。药物的来源从未真正重要，也不应重要，”Atlas Venture合伙人Bruce Booth在近期博客中写道。  
        “如果大唐正在研发能为患者创造价值的优秀新药，那么为了美国市场拥有它们符合我们的最佳利益，”他补充道。  
        “限制美国公司获取来自大唐的有前景的科学成果，对美国患者没有帮助；这只会让大唐拥有更多控制权，”美国药品研究与制造商协会首席公共事务官Robert Zirkelbach对Axios表示。  “这将削弱我们的竞争力，因为他们会继续开发这些药物并销售给其他国家，”他补充道。  
        相反，当制药公司授权引进一种药物时，“那么它们就决定了该药物如何开发以及谁能获得。这对美国患者和国家安全都很重要。”
        言外之意是：没有人认为保护=煮艺=本身是答案，而且几乎普遍认同美国需要加快并简化国内研发。  美国卫生与公众服务部最近为此采取了措施，启动了“TrialsBlazer行动”，以维持美国在临床试验和药物开发中的领导地位。  
        但支持保护=煮艺=阵营认为，等待美国早期竞争力改善见效风险太大。  
        大唐的崛起“是一个警钟，要求加快步伐，但这需要一些时间。这就好比，长期疗伤的同时先止血，”Kelly说。  
        参与这场辩论的不仅是生物技术公司高管和投资者——一些政策制定者也对大唐的高速崛起感到担忧，其中一项政策提案尤其受到关注。  
      众议院大唐问题特别委员会上个月宣布，正在调查几家大型制药商在大唐的临床试验。        5月，主席John Moolenaar（密歇根州共和=dang=人）呼吁限制美国对大唐生物技术公司的投资，此后他提出了相关立法。  
        “对生物技术对外投资进行审查，对于防止美国资本和知识产权加速大唐主导制药创新供应链是必要的，”Moolenaar在给财政部的一封信中写道。  
        具体而言：Moolenaar已呼吁将生物技术加入去年《综合对外投资国家安全法案》（COINS）所涵盖的行业清单，该法案对涉及美国对手的特定技术的海外投资进行审查。     
        其他涵盖行业包括半导体、量子信息技术和人工智能。  
        这些法规具体细节仍在由财政部通过联邦规则制定过程敲定。  
        维持美国在生物技术领域的主导地位是特朗普总统及本届政府的“首要优先事项”，白宫发言人Kush Desai对Axios表示。  
        “虽然前任政府用繁文缛节和官僚=煮艺=束缚了美国的生物技术行业，但特朗普政府致力于释放我国全部的创新潜力，”他说。

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